伦敦/台北（路透社）-阿斯利康的COVID-19疫苗在一项大型后期试验中的表现好于预期，这可能为其在美国的紧急授权铺平了道路，并在欧洲遭受多次挫折后增强了对该疫苗的信心。

这家制药商周一说，在智利、秘鲁和美国进行的试验发现，与牛津大学合作开发的这种疫苗在预防有症状的COVID-19方面有79％的有效率，而且至关重要的是，不会增加血凝块的风险。它打算在未来几周内请求美国紧急授权。

本月初，包括德国和法国在内的十几个欧洲国家已停止使用阿斯利康疫苗，此前有报道称该疫苗与极少数人的血凝块有关。在区域监管机构表示安全后，他们已经恢复接种疫苗，但是周一的民意调查显示，欧洲人对其安全性仍持怀疑态度。

去年，当它首次成为疫苗竞争者时，它被誉为对抗COVID-19大流行的里程碑，此后，阿斯利康的注射液因其功效，给药方案，可能的副作用以及供应受挫而感到困惑在布鲁塞尔和伦敦之间因所谓的“疫苗民族主义”而日益加剧的冲突中，该公司一直处在欧洲的中心。

分析师说，最新数据应有助于解决其中一些问题。在超过32,000人的基础上，该试验规模更大，老年志愿者的特征比英国以前的试验结果更为突出，后者促使一些欧洲国家最初使用阿斯利康枪击老年人。

“很明显，这种疫苗具有很好的疗效（请记住，在开始任何试验之前，有60％的疫苗被认为是好的靶标），而且这种功效在老年人中并未显示出明显的下降，” Stephen Evans说，伦敦卫生与热带医学学院药物流行病学教授

阿斯利康股价在伦敦早盘交易中上涨超过1％。

美国已经开始在美国部署的辉瑞和Moderna竞争性疫苗的试验显示，其有效率约为95％。

但是，已经在美国以外广泛使用的阿斯利康疫苗被认为对解决COVID-19在全球的传播至关重要，因为它比竞争对手的注射剂更容易运输且更便宜。

台湾总理苏曾昌周一对记者说：“我刚注射完阿斯利康（AstraZeneca），注射部位没有疼痛，身体也没有酸痛。”

英国首相鲍里斯·约翰逊上周五接受了他的第一剂阿斯利康COVID-19疫苗，称他“没有感觉”。

法国总统伊曼纽尔·马克龙（Emmanuel Macron）表示，如果这是此前被引用的说法是“准无效”后才提供的疫苗，那么他将使用阿斯利康疫苗。

阿斯利康疫苗已经在四大洲的50多个国家/地区获得有条件的销售许可或紧急使用。

但是它尚未在美国获得批准，美国总统拜登（Joe Biden）总统正在通过扩大检测范围，加大疫苗接种量和提高产量来加强联邦对这种大流行的反应。

牛津大学教授莎拉·吉尔伯特（Sarah Gilbert）在接受BBC广播采访时说，准备在美国进行紧急使用授权的准备工作将需要数周的时间。公司发言人表示，备案可能在四月上半月。

美国的试验结果尚未得到独立研究人员的审查。

如果阿斯利康疫苗获得美国的批准，它将是辉瑞、摩德纳和强生之后的第四大疫苗。

它使用黑猩猩普通感冒病毒的改良版来教导人体从新型冠状病毒中制造蛋白质，从而产生免疫反应并预防感染。

去年开始，由于剂量计量错误，英国制药商和牛津大学发布的数据具有不同的功效读数时，人们对此表示怀疑。后来的分析表明，给药间隔而非剂量的高低是造成这种差异的原因。

许多亚洲国家高度依赖阿斯利康疫苗来结束大流行，因为该疫苗已在澳大利亚、韩国、菲律宾、越南、泰国和印度的接种计划中使用。

印度一些州的冠状病毒感染量仅次于美国和巴西，该州正在寻求加快疫苗接种的速度，因为该国周一报告了数月来最多的COVID-19病例和死亡病例。

随着国内疫苗需求的增加，印度血清研究所的顶级生产商已经推迟了向巴西、英国、摩洛哥和沙特阿拉伯出售的阿斯利康的进一步装运。

与此同时，在欧洲，欧盟威胁要阻止向英国出口COVID-19疫苗，以保障其本国公民的稀有剂量，委员会主席Ursula Von der Leyen表示，流行病学状况正在恶化。