伦敦4 月 12 日（路透社）——英国将通过将辉瑞(PFE.N)口服抗病毒 COVID-19 治疗添加到一项试验中，以评估如何在其高度接种疫苗的人群中最好地使用该药物，从而扩大对数千人的使用，卫生部周二表示。

Paxlovid 是辉瑞（Pfizer）公司的新药丸与旧的抗病毒药物利托那韦的组合，于 2 月在英国向数千名免疫系统受损的人提供。

现在，Paxlovid 正在被添加到英格兰的 Panoramic 国家研究中，该研究正在为大量患者提供抗病毒药物，同时收集有关如何最好地在接种疫苗的成年人群中使用这些药物的数据。

在接受为期五天的治疗的高风险个体的临床试验中，Paxlovid 被证明可将死亡或住院的相对风险降低近 90%。目前建议在 COVID 的早期阶段服用，尽管上个月被添加到另一项针对住院患者的试验中。

英国报告了 170,000 人死于 COVID-19，首相鲍里斯·约翰逊（Boris Johnson）将抗病毒药物作为他学习与病毒共存计划的一部分，称抗病毒药物可以减少那些从疫苗保护中获益不多的人的死亡，例如免疫抑制的。

卫生大臣萨吉德·贾维德（Sajid Javid）在一份声明中说：“随着我们学会与新冠病毒共处，英国继续在使用尖端疗法方面处于领先地位，这些疗法已经挽救了该国许多最脆弱患者的生命。”

全景研究向 50 岁以上的成年人或 18 至 49 岁的成年人开放，这些人的潜在健康状况可能使他们面临更高的重症 COVID 风险。

Paxlovid 是继莫努匹拉韦之后第二个加入试验的抗病毒药物，莫努匹拉韦是默克公司 (Merck & Co (MRK.N)和 Ridgeback Biotherapeutics 生产的一种药丸，在其关键临床试验中表现不佳。

卫生部表示，已有 20,000 人加入了 Panoramic 研究以生成有关 molnupiravir 的数据，另有 17,500 人将注册使用 Paxlovid。