伦敦/巴黎4 月 14 日（路透社）——英国周四批准了 Valneva （VLS.PA）的COVID-19 疫苗，成为第一个清除使用这家法国公司疫苗的欧洲国家，此举使其股价上涨 20 多%。

批准是英国第六次批准 COVID 疫苗，尽管伦敦去年 9 月取消了购买 Valneva 疫苗的 14 亿欧元（15 亿美元）交易，声称该公司违反了协议规定的义务 - Valneva否认。

该公司表示，正在讨论向英国国家卫生服务局和苏格兰的一线工作人员提供多达 25,000 剂疫苗。它表示，在英国政府决定放弃合同后，关于和解的谈判仍在继续。

英国药品和保健品监管局 (MRHA) 在宣布批准时表示，这是第一个在英国获得批准的全病毒灭活 COVID-19 疫苗，并补充说该疫苗符合安全、质量和有效性标准。

然而，鉴于疫苗接种率已经相对较高，英国的需求前景可能有限，大约 73% 的人口接种了两剂疫苗，近 60% 的人接种了加强剂。政府还向弱势群体和老年人推出第四剂疫苗。

“英国继续为其疫苗接种计划提供充足的供应，”卫生和社会保健部发言人说。

尽管如此，随着欧洲药品管理局 (EMA) 评估疫苗以获得可能的批准，监管点头对该公司来说是一个推动力。欧盟委员会已经签署了一项多达 6000 万剂疫苗的预先协议。

其他授权

Valneva 的股价上涨超过 20% 至 1 月 5 日以来的最高点，帮助收复了今年以来由于监管审批程序的不确定性而失去的失地。

“我们相信这一新的批准可能......导致在世界其他地区获得额外的营销授权，”Valneva 首席执行官 Thomas Lingelbach 在一份声明中说。

这种疫苗被认为有两个主要优点——它可以在与家用冰箱相似的温度下储存，并且它依赖于已经使用了几十年的技术，例如在一些针对脊髓灰质炎、流感和甲型肝炎的疫苗中。

这种疫苗被认为有两个主要优点——它可以在与家用冰箱相似的温度下储存，并且它依赖于已经使用了几十年的技术，例如在一些针对脊髓灰质炎、流感和甲型肝炎的疫苗中。

该方法涉及在实验室中培养病毒，然后使其完全失活，因此它不能感染细胞或在体内复制，但仍能引发免疫反应。

一些人认为它有可能赢得那些对使用 mRNA 技术的疫苗持谨慎态度的人。

Rx Securities 的董事总经理 Samir Devani 表示，即使在大规模推出之后，如果出现新的变种，Valneva 的疫苗仍然有用。

他说：“尽管已经从欧盟和巴林收到的订单之外的确切收入状况仍不清楚，但它可以在手头上买到这一事实是个好消息。”

Valneva 在 3 月份表示，预计本月 EMA 会给出积极的建议，并已开始生产。该公司表示，一旦获得批准，它就可以为标签和部署准备好库存。

巴林在 3 月初批准了 Valneva 的疫苗紧急使用授权。

今年早些时候，该公司表示，早期数据表明其三剂疫苗中和了该病毒的 Omicron 变体。

（1 美元 = 0.9198 欧元）